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Michelle Braun Triathlon-Blog: Meine Jahresplanung 2019

By Michelle Braun No Comments Posted on März 24, 2019 Posted in Blog Michelle Braun

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Maximilian Wittmann
Maximilian Wittmann - Regulatory Project Manager I Design Control Produktentwicklung I Technische Dokumentation (MDR 2017/745) I Cybersecurity →
Marcelo Lackner
Marcelo Lackner - Medical Devices Consultant I Technische Dokumentation (MDR 2017/745) I Regulatory Affairs I IEC 60601-1 →
Alexander Nellner
A. Nellner - Projektmanagement | Prozessberatung ISO 13485 / MDR | Technische Dokumentation nach 93/42/EWG / MDR | Expert Technical Documentation Medical Devices →
Nadine Pauli
Nadine Pauli - Technische Dokumentation nach 93/42/EWG / MDR | Regulatory Projekt Management →
Dr. Lukas Hofmann
Dr. Hofmann - Klinische Bewertungen MEDDEV 2.7/1 Revision 4 / MDR | Regulatory Projekt Management →
Dr. Volker Klügl
Dr. Klügl - Großprojekte | Prozessberatung ISO 13485 / MDR | Technische Dokumentation nach 93/42/EWG / MDR | Klinische Bewertungen MEDDEV 2.7/1 Revision 4 / MDR →
Marco Schön
M. Schön - Großprojekte | Technische Dokumentation nach 93/42/EWG / MDR | Prozessberatung ISO 13485 / MDR →
Martin Schröder
M. Schröder - Großprojekte | Testmanagement | Requirements Engineering IEC 62304 →
Bettina Nachmann
B. Nachmann - QMB / Regulatory Service | Prozessberatung ISO 13485 / MDR | Interne Audits | Klinische Bewertungen MEDDEV 2.7/1 Revision 4 / MDR →
Moritz Nickel
M. Nickel - Projektmanagement | Technische Dokumentation nach 93/42/EWG / MDR | Requirements Engineering IEC 62304 →
Felix Nickel
F. Nickel - Projektmanagement | Prozesssoftware Validierung →
Georgiana Niedermaier
G. Niedermaier - Projektmanagement | Prozessberatung ISO 13485 / MDR | Technische Dokumentation nach 93/42/EWG / MDR →
Maxime Cerulus
M. Cerulus - Projektmanagement | Requirements Engineering IEC 62304 | Technische Dokumentation nach 93/42/EWG / MDR →
Christiane Franz
C. Franz - Projektmanagement | Bedienungsanleitungen | Produktmanagement →
Ursula Roth
Ursula Roth - ipp Kontakt | Key Account Managerin →
Darja Blisse
D. Blisse - Klinische Bewertungen MEDDEV 2.7/1 Revision 4 / MDR | Regulatory Projekt Management →
Fabian Schwingenschlögl
F. Schwingenschlögl - Prozessvalidierung ISO 13485 | Technische Dokumentation nach 93/42/EWG / MDR →

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