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Nehmen Sie Kontakt mit unserem IPP Büro in Nürnberg auf.
Alle Regulatory Services für Ihr Medizinprodukt aus einer Hand.
Sie erreichen uns telefonisch zwischen 8:00 und 14:00 Uhr.
Weitere rechtliche Informationen finden Sie im Impressum.
Hierbei handelt es sich um die Medical Device Regulation / Medizinprodukt Verordnung 2017/745 der EU, an die sich die Hersteller von Medizinprodukten halten müssen
Wir sondieren gemeinsam das Problem und erstellen anschließend einen Plan.