IPP Broschüre

Die ipp Broschüre Medizintechnik bietet einen kompakten Überblick über Leistungen, Methoden und Projekterfahrung von ipp. Sie richtet sich an Unternehmen der Medizintechnik, die strukturiertes Projektmanagement und regulatorische Kompetenz suchen.
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IPP Imagebroschüre

ipp Broschüre Medizintechnik – kompakter Überblick über Leistungen und Methoden

Die ipp Broschüre Medizintechnik bietet einen strukturierten Überblick über das Leistungsportfolio von ipp. Sie richtet sich an Unternehmen der Medizintechnik, die Unterstützung im Projektmanagement, in regulatorischen Fragestellungen oder bei der Prozessoptimierung benötigen.

ipp ist ein deutschlandweit tätiges Beratungsunternehmen mit Schwerpunkt auf Projektmanagement in der Medizintechnik. Die Broschüre fasst zusammen, wie ipp Kunden entlang des gesamten Produktlebenszyklus begleitet – von der frühen Konzeptphase bis zur Markteinführung.

 Zum Download: ipp. Imagebroschüre

Marketing ABC

E-Paper: How should small/micro consultancies market their services? An exemplary case for a German medical micro consultancy

Volker Klügl Februar 17, 2020

Results show that consultancies should focus on several service sectors, as well as offering industry content and trainings to their clients. They should also use several marketing tools and not solely rely on referral marketing. A list of tools was identified that can be implemented with a limited marketing budget. Examples are speaking/presenting and networking at events, content marketing and online marketing. These tools were found to help successfully find clients and build trust.

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Unser Service-Portfolio

Beratungsleistungen.

Pragmatische Unterstützung für MDR und ISO 13485 — vom Prototyp zur marktreifen Lösung. Wähle direkt die Leistung aus, über die Du mehr erfahren möchtest.

01

Externer QMB & Interne Audits

Auditfestes ISO 13485-System — mit klaren Befunden und wirksamen CAPAs.

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Projektmanagement

Komplexe Projekte stabil führen — bis Meilensteine wirklich erreicht sind.

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Klinische Bewertung (MDR)

Klinische Evidenz ordentlich aufbauen — passend zu GSPR und PMCF-Erwartung.

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Technische Dokumentation (MDR)

DHF/TF strukturiert aufsetzen — Lücken schließen, Nachweise finden.

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Regulatory Affairs

Von Submission bis Change Control — pragmatisch und fristgerecht.

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Prozessberatung / Easy13485

Prozesswissen nicht neu erfinden, sondern über Easy13485 strukturiert nutzen.

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Do It Yourself. Do It Right.

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