ipp Leistungen

Alle Leistungen rund um Ihr Medizinprodukt. Sie haben die Ideen und wir lösen die regulatorischen Anforderungen im Hintergrund.

Unsere Leistungen rund um die Zulassung, Dokumentation und regulatorische Anforderungen zu Ihrem Medizinprodukt.

Ihr Medizinprodukt muss ein breites Feld an Normen und Richtlinien erfüllen. So wie sich Ihr Produkt weiter entwickelt, entwickelt sich auch die Gesetzgebung weiter und die Anforderungen an Sie steigen. Unser erfahrenes Team führt Sie souverän durch das Labyrinth der Normen und Richtlinien.

Leistungen Medizinprodukte

Klinische Bewertung

Die MDR schreibt den Herstellern eine klinische Bewertung vor. Wir helfen Ihnen dabei, alle benötigten klinischen Daten zu erheben.

QMB / interne Audits

Ein Qualitätsmanagementsystem ist für die Hersteller von Medizinprodukten vorgeschrieben. Wir unterstützen Sie dabei, dies nach der Norm ISO 13485 einzuführen.

Technische Dokumentation nach MDR 2017/745

Für die Durchführung der Konformitätserklärung ist die Technische Dokumentation notwendig. Wir helfen Ihnen dabei, die benötigten Dokumente bereitzustellen. Außerdem können wir Sie bei der Umstellung auf die MDR unterstützen.

Projektleitung Großprojekte

Als externer Experte übernimmt ipp. die operative Verantwortung für Ihr Projekt. Mit neutralem Blick sowie geschultem Auge sorgt unser Team für die termin- und budgetgerechte Umsetzung in allen Projektphasen.

Testmanagement

Prozesssoftware Validierung

Unser Experte erstellt unter den Vorgaben, gängigen Modellen und statistischen Methoden einen Validierungsplan (-report) für Ihre Prozess-Software.

Regulatory Service

Als externer Experte übernimmt ipp. alle Aufgaben eines Regulatory Affairs Managers und steht Ihnen mit der nötigen Fachkompetenz bei der Zulassung Ihres Produkts und auch nach dessen Markeinführung zur Seite.

Leistungen Medizinprodukte

Prozessberatung nach ISO 13485 / MDR

Wir unterstützen Sie bei der Zulassung Ihres Medizinproduktes mit unserem Know How.

Leistungen Medizinprodukte

Easy 13485 QMS

Mit Hilfe von unserem Easy 13485 Qualitätsmanagement als Service sind Sie sofort startklar und erfüllen die Anforderungen der MDR.

Leistungen Medizinprodukte

Testmanagement

Wir helfen Ihnen bei der Erstellung Ihrer persönlichen Teststrategien und unterstützen Sie des Weiteren im Rahmen der Produktentwicklung.

Alle Leistungen rund um Medizinprodukte

Bei Interesse, Fragen oder Wünschen kontaktieren Sie uns gerne
Korczakweg 54
90471 Nürnberg



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