IPP Kluegl dm Radcross Bensheim 2026

DM Radcross Bensheim 2026

ipp. war als Sponsor dabei.

Als IPP Dr. Klügl waren wir bei der Deutschen Meisterschaft Radcross 2026 in Bensheim als Sponsor dabei. Wir haben einen wichtigen Kunden in Bensheim – und engagieren uns deshalb bewusst auch lokal, gemeinsam mit der Bike-Community rund um den DJK-SSG Bensheim e. V. und den GGEW Bikepark.

IPP Dr. Klügl bei der DM Radcross Bensheim 2026 – Sponsor vor Ort

Warum Bensheim für uns mehr ist als ein Logo

Wir haben mit Dentsply Sirona einen wichtigen Kunden in #Bensheim. Deswegen engagieren wir uns auch ganz bewusst vor Ort, beim SSG Bensheim und im GGEW Bikepark.
Bei der Großveranstaltung “DM Radcross” war ich diesmal an beiden Tagen vor Ort und habe die VIP-Gastfreundschaft der Bike-Community und den Wettkampf genossen und nebenbei natürlich auch einige gute Gespräche geführt. Winterlich, kalt, schlammig – und genau dadurch: echte Radcross-Atmosphäre.

Das Rennwochenende in Fakten

  • Termin: 10.–11. Januar 2026

  • Ort: Berliner Ring / Sportpark West in Bensheim

  • Format: 15 Rennen von Nachwuchs bis Elite; Abschluss mit Männer Elite am Sonntag um 14:30 Uhr

  • Größenordnung: erwartet wurden ca. 500 Starter und 4.000–8.000 Zuschauer (wetterabhängig)

  • Medien: Elite-Rennen im Livestream (HR)

Was mich persönlich berührt hat

Sobald ich mich als Sponsor zu erkennen gegeben habe, kam von Sportlern und Helfern ein Danke, das wirklich von Herzen war. Das ist nicht selbstverständlich – und genau deshalb bleibt so ein Wochenende hängen.

Der Aufwand vor Ort war enorm: Streckenbau, Logistik, Verpflegung, Ablauf – viele Dinge sieht man als Zuschauer gar nicht. Umso mehr Respekt an alle, die das möglich gemacht haben

Ausblick

Vor Ort habe ich es auch klar gesagt: IPP Dr. Klügl bleibt Bensheim und dem DJK-SSG Bensheim e. V. als Unterstützer erhalten.
Weil es passt. Und das Team um Henning und Luc unglaublich engagiert und professionell arbeitet.

Unser
Service Portfolio

Pragmatische Unterstützung für MDR und ISO 13485 – vom Prototyp zur marktreifen Lösung.

Externer QMB & Interne Audits

Auditfestes ISO-13485-System – mit klaren Befunden und wirksamen CAPAs

Projekt Management

Komplexe Projekte stabil führen – bis Meilensteine wirklich erreicht sind.

Klinische Bewertung (MDR)

linische Evidenz sauber aufbauen – passend zu GSPR und PMCF-Erwartung.

Technische Dokumentation (MDR)

DHF/TF strukturiert aufsetzen – Lücken schließen, Nachweise finden. Prüffähige Struktur nach Anhang II.

Regulatory Affairs

Regulatory aus einer Hand – von Submission bis Change Control. Pragmatisch, fristgerecht und dokumentiert.

Prozessberatung (ISO 13485 / MDR)

Schlanke Prozesse, die im Audit funktionieren – und im Alltag laufen.

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