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Maximilian Wittmann

Maximilian Wittmann verantwortet anspruchsvolle Projekte im Bereich Regulatory Affairs und Technische Dokumentation. Er steht für praxisnahe MDR-Strategien, effiziente Projektabwicklung und regulatorische Sicherheit entlang des gesamten Produktlebenszyklus. Sein Schwerpunkt liegt auf der IEC 62304, KI und Cybersecurity. Zudem ist er COO von Easy13485.

Manager – Medical Device Expert & Project Management

Manager

Maximilian Wittmann: Strukturierte technische Dokumentation, effiziente Zulassungsprozesse, Beschleunigung des Markteintritts von Medizinprodukten.

  • Technical Documentation
  • MDR & FDA Regulatory Affairs
  • Chief Operations Officer Easy13485 Makerspace

Maximilian Wittmann ist Maschinenbauingenieur und promoviert nebenberuflich im Bereich Mensch-Robotik-Interaktion an der Universität Bamberg. Er begleitet Hersteller von Medizinprodukten bei komplexen Projekten mit den Schwerpunkten Technische Dokumentation und Regulatory Affairs. Zudem ist Herr Wittmann Chief Operations Officer für den Easy13485 Makerspace und unterstützt Startups dabei, ihre innovativen Produkte normkonform und strukturiert am Markt zuzulassen. Herr Wittmann ist Ihr Spezialist für technische Dokumentation nach MDR-Anforderungen und Regulatory Affairs und operativer Verantwortlicher für den Easy13485 Makerspace am Standort Nürnberg in Bayern.

Team member is working full-time on active customer projects. To protect delivery quality, ad-hoc contact is not available.

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Maximilian Wittmann

Maximilian Wittmann verantwortet anspruchsvolle Projekte im Bereich Regulatory Affairs und Technische Dokumentation. Er steht für praxisnahe MDR-Strategien, effiziente Projektabwicklung und regulatorische Sicherheit entlang des gesamten Produktlebenszyklus. Sein Schwerpunkt liegt auf der IEC 62304, KI und Cybersecurity. Zudem ist er COO von Easy13485.

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