Jonas Jung ist Principal Consultant bei ipp. und unterstützt MedTech-Startups dabei, regulatorische Anforderungen strategisch zu integrieren und innovative Technologien strukturiert bis zur Marktreife zu führen. Dabei verbindet er technische Expertise mit unternehmerischem Denken und entwickelt praxisnahe Lösungen – unter anderem im Kontext digitaler Gesundheitsanwendungen und der Easy13485 Academy.
Florian Meixner ist als Consultant im Regulatory Project Management bei IPP Nürnberg tätig. Er verbindet wissenschaftliche Forschungserfahrung mit regulatorischem Verständnis und unterstützt Kunden strukturiert bei Projekten zur Zulassung von Medizinprodukten.
Jonas Jung ist Principal Consultant bei ipp. mit Fokus auf Startup Acceleration. Er begleitet MedTech-Startups von der Idee bis zur Skalierung und verbindet Innovation mit regulatorischer Umsetzung.
Maren Fiedler ist Consultant bei ipp. mit Schwerpunkt Technische Dokumentation nach MDR. Sie verbindet technisches Verständnis mit regulatorischem Projektmanagement und begleitet Projekte in Nürnberg.
Corinna Locke ist Consultant bei ipp. im Bereich Regulatory Projektmanagement. Sie unterstützt Kunden bei Strategie, Compliance und Technischer Dokumentation für Medizinprodukte.
Ursula Roth ist die zentrale Ansprechpartnerin für den ipp Kontakt und das Key Account Management. Sie sorgt im Back Office und bei der Academy-Koordination für reibungslose Abläufe.
Georgiana Niedermaier unterstützt bei ipp. Projekte rund um Projektmanagement, Prozessberatung und Technische Dokumentation. Ihr Fokus liegt auf ISO 13485/MDR und sauberer, umsetzbarer Dokumentation.
Moritz Nickel verantwortet Projektmanagement und Technische Dokumentation mit Fokus auf Requirements Engineering nach IEC 62304. Er bringt Struktur in Softwareprojekte für Medizinprodukte und sorgt für belastbare Umsetzung.
Emil Klügl verantwortet bei ipp. Videoredaktion und IT Administration. Er sorgt für zuverlässige Cloud- und Systembasis sowie professionelle Aufbereitung von Medieninhalten.
Nadine Pauli unterstützt bei ipp. die Technische Dokumentation nach MDD/MDR. Zusätzlich arbeitet sie im Regulatory Projektmanagement für planbare, compliance-sichere Ergebnisse.
Alexander Nellner ist Manager für regulatorische Anforderungen und Technische Dokumentation. Sein Schwerpunkt liegt auf klarer Nachweisführung, belastbaren Produktakten und sauber strukturierten MDR-Projekten.
Gabriela Rödig stärkt bei ipp. die technische Kommunikation. Sie sorgt dafür, dass komplexe Inhalte klar, konsistent und für Projekte sowie Dokumentationen gut nutzbar sind.
Andre Çakici unterstützt bei ipp. die Technische Dokumentation nach MDR und das Regulatory Projektmanagement. Sein Fokus liegt auf sauberer Struktur, Nachweisen und effizienter Umsetzung.
Dr. Volker Klügl verantwortet anspruchsvolle MedTech-Großprojekte und verbindet Management, MDR-/ISO-13485-Prozessberatung, Technische Dokumentation und klinische Bewertung zu belastbaren Lösungen für Unternehmen mit hoher Verantwortung.
Maximilian Wittmann – Regulatory Project Manager I Design Control Produktentwicklung I Technische Dokumentation (MDR 2017/745) I Cybersecurity
Dr. Hofmann – Klinische Bewertungen MEDDEV 2.7/1 Revision 4 / MDR | Regulatory Projekt Management
M. Schön – Großprojekte | Technische Dokumentation nach 93/42/EWG / MDR | Prozessberatung ISO 13485 / MDR
Bettina Nachmann unterstützt bei ipp. als QMB und im Regulatory Service. Sie führt interne Audits durch und arbeitet an klinischen Bewertungen nach MEDDEV/MDR für ein stabiles ISO-13485-System.
Felix Nickel verantwortet bei IPP als PO die Redaktion von Easy13485. Er steht für strukturierte Umsetzung, technische Klarheit und belastbare Projektsteuerung in anspruchsvollen MedTech-Vorhaben.
