↓ Skip to Main Content
Main Navigation
Menu
Unternehmen
Unternehmensübersicht
Referenzprojekte
Aktuelles
Personal Philosophie
ipp Karriere
Kostenloses
ipp Dr. Klügl – Unternehmensberatung
Verlag Dr. Klügl
Ipp Investment GmbH
Leistungen
Übersicht der Leistungen
Klinische Bewertung
Easy13485 QMS
externer QMB / interne Audits
Technische Dokumentation
Projektmanagement
Regulatory Affairs Medizintechnik
Prozesssoftware Validierung
Prozessberatung nach MDR
Testmanagement
Relevante Normen
Easy13485 QMS
Übersicht – Easy13485
Easy13485 – Demo
Easy13485 – Start Easy
Easy13485 – Pro
Easy13485 – Enterprise
Team
Kontakt
Shop
Alle Produkte
Schulungen
Face Shield
Produktivität
Bücher
Sport
Mein Konto
Anfahrt
Faceshield Gesichtsvisier Informationen
Sportblogs
Blog Taliso Engel
Blog Franca Henseleit
Blog Simon Henseleit
Startseite
/ Produkte verschlagwortet mit „Kladde“
Kladde
Filter
Alle 2 Ergebnisse werden angezeigt
Nach neuesten sortiert
Nach Beliebtheit sortiert
Nach Durchschnittsbewertung sortiert
Sortieren nach neuesten
Nach Preis sortiert: aufsteigend
Nach Preis sortiert: absteigend
270,00
€
Enthält 19% MwSt
zzgl.
Versand
ipp. Notizbuch Paket mit 18 Stück
Office
270,00
€
In den Warenkorb
15,95
€
Enthält 19% MwSt
zzgl.
Versand
ipp. Notizbuch
Office
15,95
€
In den Warenkorb
Team
Ursula Roth - ipp Kontakt | Key Account Managerin
G. Niedermaier - Projektmanagement | Prozessberatung ISO 13485 / MDR | Technische Dokumentation nach 93/42/EWG / MDR
M. Nickel - Projektmanagement | Technische Dokumentation nach 93/42/EWG / MDR | Requirements Engineering IEC 62304
E. Klügl - Videoredaktion | IT Administrator | Cloud IT
Nadine Pauli - Technische Dokumentation nach 93/42/EWG / MDR | Regulatory Projekt Management
Alexander Nellner - Expert Technical Documentation | Medical Device Expert & Regulations Manager
Gabriela Rödig - Technische Kommunikation
Andre Çakici - Technische Dokumentation nach MDR | Regulatory Projekt Management
Dr. Klügl - Großprojekte | Prozessberatung ISO 13485 / MDR | Technische Dokumentation nach 93/42/EWG / MDR | Klinische Bewertungen MEDDEV 2.7/1 Revision 4 / MDR
Marcelo Lackner - Medical Devices Consultant I Technische Dokumentation (MDR 2017/745) I Regulatory Affairs I IEC 60601-1
Dr. Hofmann - Klinische Bewertungen MEDDEV 2.7/1 Revision 4 / MDR | Regulatory Projekt Management
M. Schön - Großprojekte | Technische Dokumentation nach 93/42/EWG / MDR | Prozessberatung ISO 13485 / MDR
